Адрибластин порошок для инъекций 50мг

лиофил. пор. д/инф. 10 мг фл., с раств. в амп. 5 мл, № 1 Доксорубицина гидрохлорид 10 мг Прочие ингредиенты: лактоза, метилгидроксибензоат. № UA/4762/01/01 от 20.07.2006 до 27.02.2011 лиофил. пор. д/инф. 50 мг фл., № 1 Доксорубицина гидрохлорид 50 мг Прочие ингредиенты: лактоза, метилгидроксибензоат. № UA/4762/01/02 от 20.07.2006 до 27.02.2011

цитотоксический антрациклиновый антибиотик. Выделен из культуры Streptomyces peucetius var. caesius . Цитотоксическое действие доксорубицина на опухолевые клетки и его токсическое влияние на различные органы может быть связано с его включением в нуклеотидное основание и влиянием на способность клеточных мембран к связыванию липидов. Включение в нуклеотидное основание угнетает репликацию нуклеиновых кислот и действие ДНК- и РНК-полимеразы. Взаимодействие доксорубицина с топоизомеразой-II в формировании комплекса ДНК считается важным механизмом цитотоксического влияния на опухолевые клетки. В исследованиях доксорубицин оказался эффективным в комплексной адъювантной терапии ранних стадий рака молочной железы с и без поражения подмышечных лимфатических узлов. После в/в введения период полураспределения доксорубицина составляет около 5 мин, что свидетельствует о быстром распределении препарата в тканях. Выведение препарата из тканей происходит медленно, о чем свидетельствует конечный T 1/2 20–48 ч. Объем распределения при достижении равновесной концентрации составляет 809–1214 м 2 , что свидетельствует об экстенсивном накоплении препарата тканями. Связывание доксорубицина и его основного метаболита доксорубицинола с белками плазмы крови составляет 74–76% и не зависит от концентрации препарата в плазме крови, пока она не превышает 1,1 мкг/мл. Установлено, что доксорубицин выделяется с грудным молоком с достижением через 24 ч максимальной концентрации почти в 4,4 раза выше, чем в плазме крови. Доксорубицин определялся в грудном молоке через 72 ч после 15-минутной в/в инфузии препарата в дозе 70 мг/м 2 одновременно с 26-часовой инфузией цисплатина в дозе 100 мг/м 2 . С max 0,11 мкг/мл доксорубицинола в грудном молоке достигалась через 24 ч, при этом значение AUC составляло 9,0 мкг· ч/мл, тогда как AUC доксорубицина составляла 5,4 мкг· ч/мл. Доксорубицин не проникает через ГЭБ. Энзиматическая редукция в 7-й позиции и расщепление сахара даунозамина вызывают образование агликонов, что сопровождается образованием свободных радикалов, локальное накопление которых может объяснять кардиотоксический эффект препарата. Распределение доксорубицинола у пациентов происходит с ограниченной скоростью, с конечным T 1/2 доксорубицинола, подобным доксорубицину. Относительная экспозиция доксорубицинола, то есть соотношение AUC доксорубицинола и AUC доксорубицина, составляет 0,4–0,6 AUC доксорубицина. Плазменный клиренс препарата составляет 324–809 мл/мин/м 2 и в основном происходит путем метаболизма и экскреции с желчью. Около 40% препарата выделяется с желчью на протяжении 5 дней, за это время с мочой выделяется лишь 5–12% доксорубицина и его метаболитов. На протяжении 7 дней <3% дозы выделяется в виде доксорубицинола. У женщин с ожирением (масса тела составляет >130% нормы) системный клиренс доксорубицина значительно меньше. По сравнению с пациентами без избыточной массы тела (<115% идеальной) значительное уменьшение клиренса у тучных пациентов происходило без изменений объема распределения. После введения доксорубицина в дозе 10–75 мг/м 2 детям и подросткам в возрасте от 2 мес до 20 лет средний клиренс препарата составлял 1443±114 мл/мин/м 2 . В других исследованиях было установлено, что у детей в возрасте от 2 лет средний клиренс препарата был выше, чем у взрослых (1540 мл/мин/м 2 ). Однако средний клиренс препарата у детей в возрасте до 2 лет был ниже (813 мл/мин/м 2 ), чем у детей более старшего возраста, и его значения приближались к показателям взрослых. Коррекции дозы у лиц пожилого возраста (старше 65 лет) не требуется. Сравнительные исследования у мужчин и женщин, которые ранее не получали доксорубицин, выявили значительно более высокий клиренс препарата у мужчин, чем у женщин (1088 мл/мин/м 2 и 433 мл/мин/м 2 соответственно). Однако конечный T 1/2 доксорубицина у мужчин был более продолжительным, чем у женщин (54 и 35 ч соответственно). Клиренс доксорубицина и доксорубицинола снижается у пациентов с нарушением функции печени. Влияние функции почек на фармакокинетику доксорубиина детально не исследовали. Особенности фармакокинетики у представителей разных рас не изучались.

острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронические лейкозы, лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) и неходжкинские лимфомы, множественная миелома, остеосаркома, саркома Юинга, саркомы мягких тканей, нейробластома, рабдомиосаркома, опухоль Вильмса, рак молочной железы (в том числе как компонент адъювантной терапии у женщин с увеличением подмышечных лимфатических узлов после резекции первичного рака молочной железы), рак эндометрия, яичника, предстательной железы, легкого, желудка, головы и шеи, щитовидной железы, несеминоматомный рак яичек, переходной рак мочевого пузыря, первичный гепатоцеллюлярный рак.

Адрибластин следует вводить в/в. В/м и в/а пути введения применяются только по строгим показаниям. Внутрипузырный путь введения целесообразен при лечении поверхностного рака мочевого пузыря и для профилактики рецидива опухоли после трансуретральной резекции. В/а также используют для интенсивного местного воздействия на опухоль с целью снижения общей интоксикации. В/в введение Общая доза Адрибластина на курс лечения может различаться соответственно его применению в специфическом лечебном режиме (например как монотерапия или в сочетании с другими цитотоксическими средствами) и показаниям. Адрибластин вводят путем в/в инфузии со свободным потоком жидкости (на 0,9% р-ре натрия хлорида или 5% р-ре глюкозы) на протяжении не менее 3 мин и не дольше 10 мин, чтобы минимизировать риск тромбоза или перивенозной экстравазации. Введение путем инъекции с нагнетанием не рекомендуется в связи с риском экстравазации, которая может наблюдаться даже при наличии адекватного обратного тока крови при аспирации через иглу. Стандартная начальная доза При использовании в качестве монотерапии для взрослых рекомендуется назначать в курсовой дозе 60–90 мг/м 2 поверхности тела. Общая стандартная начальная курсовая доза может быть введена однократно или разделена на 3 ежедневных введения, или введена в два введения в 1-й и 8-й дни. При условии нормализации состояния после влияния препарата (особенно после угнетения костного мозга и стоматита) каждый следующий курс лечения может быть повторен каждые 3–4 нед. Эффективно также назначать Адрибластин недельным курсом в дозе 10–20 мг/м 2 . Если Адрибластин назначают в комбинации с другими цитотоксическими препаратами с возможным потенцированием их токсичности, то рекомендованная курсовая доза Адрибластина составляет 30–60 мг/м 2 . Адъювантная терапия У больных раком молочной железы с ранним поражением подмышечных лимфоузлов в ходе масштабного рандомизированного исследования применяли комбинированную химиотерапию АЦ (Адрибластин в дозе 60 мг/м 2 и циклофосфамид 600 мг/м 2 ) с в/в введением препаратов в 1-й день каждого из четырех 21-дневных циклов лечения. Коррекция дозы Нарушения функции печени Рекомендуется снижать дозу у пациентов с такими показателями: уровень общего билирубина от 1,2 до 3 мг/дл (от 20,53 до 51,31 мкмоль/л) — 1 / 2 рекомендованной начальной дозы; уровень общего билирубина >3 мг/дл (>51,31 мкмоль/л) — 1 / 4 рекомендованной начальной дозы. Адрибластин не следует назначать больным с тяжелым нарушением функции печени. Прочее Рекомендуется назначать препарат в сниженных дозах или с большими межкурсовыми интервалами больным, которые тяжело перенесли предыдущие курсы химиотерапии, детям, пациентам пожилого возраста, больным с ожирением, больным с неопластической инфильтрацией костного мозга. Внутрипузырные инстилляции Адрибластин может применяться для внутрипузырного введения для лечения поверхностного рака мочевого пузыря или с целью профилактики или снижения вероятности рецидива рака после трансуретральной резекции. Рекомендуется проводить инстилляции 30–50 мг препарата, растворенного в 25–50 мл изотонического р-ра. Если возникают местные проявления токсичности (цистит), указанную дозу следует растворять в 50–100 мл изотонического р-ра натрия хлорида. Инстилляции можно проводить с недельным или месячным интервалом. Для инстилляции р-р Адрибластина вводят в мочевой пузырь через катетер на 1–2 ч. Во время инстилляции пациенту следует изменять положение тела, чтобы вся слизистая оболочка мочевого пузыря контактировала с р-ром. С целью избежания нежелательного разведения р-ра препарата мочой следует предупредить пациента о нежелательности употребления любых напитков за 12 ч до начала проведения инстилляции. После окончания инстилляции пациент должен опорожнить мочевой пузырь. В/а введение Адрибластин можно вводить также в/а с целью усиления локального влияния и снижения системной токсичности у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Поскольку эта техника введения потенциально опасна и может привести к обширному некрозу перфузируемой ткани, в/а введение препарата должно осуществляться лишь подготовленным специалистом, хорошо владеющим данной методикой. Инфузию можно проводить в общую печеночную артерию в дозе 30–150 мг/м 2 с интервалом от 3 нед до 3 мес, при этом высшие дозы вводят при одновременной экстракорпоральной элиминации препарата. Низкие дозы применяют при введении Адрибластина вместе с йодированным растительным маслом.

повышенная чувствительность к доксирубицину или другим компонентам препарата, другим антрациклинам или антрацендионам, период беременности и кормления грудью. Для в/в введения — персистирующая миелосупрессия, тяжелые поражения печени, выраженная сердечная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тяжелая аритмия; ранее пройденный курс лечения кумулятивными дозами доксорубицина, даунорубицина, эпирубицина, идарубицина и/или другими антрациклинами и антрацендионами. Для внутрипузырного введения — инвазивные опухоли, прорастающие в стенку мочевого пузыря, инфекции мочевых путей, цистит.
Внимание! Перед тем как купить Адрибластин порошок для инъекций 50мг, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

при лечении доксорубицином отмечали такие побочные эффекты: Инфекции — инфекции, в том числе сепсис/септицемия. Развитие доброкачественных и злокачественных опухолей — острый лимфоцитарный лейкоз, острый миелоидный лейкоз. Изменения системы крови — лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения. Изменения системы иммунитета — анафилаксия. Нарушения обмена веществ — анорексия, дегидратация, гиперурикемия. Нарушения со стороны органа зрения — конъюнктивит, кератит, слезотечение. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы — синусовая тахикардия, тахиаритмия, AV-блокада, блокада ножек пучка Гиса, застойная сердечная недостаточность. Сосудистые нарушения — приливы крови, флебит, тромбофлебит, тромбоэмболия, коллапс. Нарушения со стороны пищеварительного тракта — тошнота/рвота, мукозит/стоматит, гиперпигментация слизистой оболочки полости рта, эзофагит, боль в животе, эрозии слизистой оболочки желудка, желудочно-кишечные кровотечения, диарея, колит. Изменения кожи и подкожной жировой клетчатки — алопеция, локальная токсичность, сыпь, зуд, гиперпигментация кожи и ногтей, фотосенсибилизация, гиперчувствительность кожи к облучению, крапивница, акральная эритема (ладонно-подошвенная эритродизэстезия). Нарушения со стороны почек и мочевых путей — окрашивание мочи в красный цвет через 1–2 дня после введения. Нарушения со стороны репродуктивной системы — аменорея, олигоспермия, азооспермия. Общие нарушения и реакции в месте введения — астения, лихорадка, болезненность в месте введения. Изменения результатов исследований — изменения ЭКГ, бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, изменение активности трансаминаз. Побочные эффекты у больных, которые получают доксорубицин в качестве адъювантной терапии рака молочной железы По результатам рандомизированного открытого исследования применения доксорубицина и циклофосфамида для лечения при ранних метастазах рака молочной железы в подмышечные лимфоузлы, наиболее частым побочным эффектом было (кроме характерных для доксирубицина) уменьшение массы тела.
Цена на Адрибластин порошок для инъекций 50мг: 425.11 грн.

На данный момент нет данных.
В ближайшее время мы их внесем.


Напоминаем, что купить Адрибластин порошок для инъекций 50мг через сайт можно в любое время суток.

Адрибластин чаще всего применяется в комбинации с другими цитотоксическими средствами. Аддитивный токсический эффект чаще всего проявляется со стороны костного мозга и других кроветворных органов, а также пищеварительного тракта. Применение Адрибластина в комбинированной химиотерапии вместе с другими потенциально кардиотоксическими препаратами, а также общее применение с другими кардиоактивными средствами (например блокаторами кальциевых каналов) требует мониторинга функции сердца на протяжении всего периода лечения. Изменения функции печени под влиянием сопутствующей терапии могут ухудшать метаболизм, фармакокинетику, терапевтическую эффективность и/или токсичность доксирубицина. Паклитаксел при применении до терапии доксирубицином может вызвать повышение концентрации последнего и/или его метаболитов в плазме крови. Соответствующие данные указывают на незначительный эффект, если антрациклин применяется до терапии паклитакселом. Несовместимость. Доксорубицин не смешивать с другими препаратами. Избегать контакта со щелочными р-рами во избежание гидролиза доксорубицина. Доксорубицин не следует смешивать с гепарином, поскольку химическая несовместимость может привести к преципитации.
Цена на Адрибластин порошок для инъекций 50мг: 425.11 грн.

острая передозировка приводит к тяжелой миелосупрессии (в основном проявляется лейкопенией и тромбоцитопенией), появлению побочных эффектов со стороны ЖКТ (мукозит) и острому поражению миокарда. Лечение острой передозировки в виде тяжелой миелосупрессии проводится в условиях стационара с использованием антимикробных препаратов, трансфузии тромбоцитарной массы и симптоматической терапии мукозита. Целесообразно применение гемопоэтического ростового фактора (G-CSF, GM-CSF). Лечение застойной сердечной недостаточности проводится с применением препаратов наперстянки, диуретиков и ингибиторов АПФ.

препарат хранится при температуре 15–25°С; приготовленный р-р хранится в защищенном от света месте на протяжении 24 ч при температуре 15–25 °С или на протяжении 48 ч при температуре 4–10 °С.

На данный момент нету отзывов к препарату: Адрибластин порошок для инъекций 50мг.