БОТОКС

пор. д/п ин. р-ра 100 ЕД фл., № 1 1 флакон содержит ботулотоксин* типа А — 100 ЕД-Алерган. * от Clostridium botulinum. Вспомогательные вещества: альбумин человеческий, натрия хлорид. № 805/10-300200000 от 27.04.2010 до 27.04.2015

Фармакодинамика. Токсин ботулина типа А блокирует периферическое выделение ацетилхолина в пресинаптических холинергических нервных окончаниях путем расщепления SNAP-25, неотъемлемой части связывания и выделения ацетилхолина везикулами, расположенными в нервных окончаниях. После инъекции происходит первичное быстрое связывание токсина с поверхностными рецепторами определенных клеток. После этого происходит передача токсина через мембрану плазмы крови с помощью опосредованного рецепторами эндоцитоза. Затем токсин выделяется в цитозоль. Последний процесс сопровождается постепенным замедлением выделения ацетилхолина, клинические признаки проявляются в течение 2–3 дней, максимальный эффект отмечают через 5–6 нед после инъекций. Восстановление после в/м инъекции происходит в течение 12 нед, поскольку нервные окончания отрастают и восстанавливают связь с концевой пластинкой. После п/к инъекции, когда мишенью являются подмышечные потовые железы, у пациентов, которым ввели 50 ЕД-Алерган в каждую подмышечную область, эффект после первой инъекции длится от 7,5 мес до 1 года и более. Восстановление симпатических нервных окончаний, иннервирующих потовые железы, после п/к инъекции препарата не изучали. Первичный гипергидроз подмышечных впадин. Двойное слепое клиническое исследование во многих центрах проводили у пациентов со стойким двусторонним первичным подмышечным гипергидрозом, у которых, по данным гравиметрических измерений, в каждой подмышечной области в состоянии покоя непроизвольно выделялось не менее 50 мг пота за 5 мин при комнатной температуре. Пациенты были рандомизированы на две группы, одна из которых получала 50 ЕД-Алергана, а вторая — плацебо. У пациентов зарегистрировано снижение подмышечной потливости по сравнению с изначальными данными на 50%. Через 4 нед после инъекции в группе получающих препарат этот показатель составлял уже 93,8% по сравнению с группой плацебо — 35,9% (р<0,001). Снижение подмышечной потливости у пациентов, которым вводили Ботокс, было значительно выше (р<0,001), чем у получавших плацебо, на протяжении всего периода после лечения — до 16 нед. Дальнейшие открытые исследования зарегистрировали пациентов, которым было проведено 3 курса лечения препаратом. Клиническую реакцию на 16-й неделе после 1, 2 и 3-го курса лечения отмечали соответственно у 85; 86,2 и 80% пациентов. Средняя продолжительность эффекта, установленная на основании комбинированного однодозового и открытого продолжительного исследования, составляет 7,5 мес после первого курса, однако у 27,5% пациентов продолжительность эффекта составляла 1 год и более. Имеется небольшой опыт клинических испытаний относительно применения препарата Ботокс у детей с первичным гипергидрозом подмышечных впадин в возрасте 12–18 лет. Было проведено однократное одногодичное неконтролируемое с повторяемой дозой испытание безопасности у педиатрических пациентов в США в возрасте 12–17 лет (n=144) с выраженным первичным гипергидрозом подмышечных впадин. Участниками были преимущественно женщины (86,1%) и лица кавказского типа (82,6%). Участницы получали лечение в дозе 50 ЕД-Алерган в каждую подмышечную впадину с общей дозой 100 ЕД-Алерган за весь период лечения. Однако, никаких испытаний относительно поиска дозы у подростков не было проведено, таким образом никаких рекомендаций относительно дозирования не может быть предоставлено. Эффективность и безопасность препарата Ботокс в данной группе не была окончательно установлена. Вертикальные морщины между бровями (глабелярные морщины). У пациентов с вертикальными морщинами между бровями (глабелярными морщинами от умеренно до значительно выраженных) при максимальном нахмуривании бровей, включенных в клиническое исследование, инъекции препарата позволили значительно уменьшить выраженность глабелярных морщин сроком до 4 мес, что было определено специальной оценкой выраженности глабелярных морщин при максимальном нахмуривании бровей и общей оценкой субъектом изменений внешнего вида его/ее глабелярных морщин. Никакие клинические показатели не включали объективную оценку психологического влияния. Через 30 дней после инъекции 80% пациентов, которым проведено лечение препаратом, были определены как лица, отреагировавшие на лечение (полное отсутствие или незначительная выраженность при максимальном нахмуривании бровей) по сравнению с 3% пациентов, получавших плацебо. Одновременно 89% пациентов, получавших лечение препаратом, ощутили умеренное или значительное улучшение по сравнению с 7% пациентов, которым вводили плацебо. Инъекции препарата Ботокс также значительно уменьшили выраженность глабелярных морщин в состоянии покоя. У 39% пациентов отмечали умеренные или значительные глабелярные морщины в состоянии покоя (у 15% пациентов морщин в этом состоянии не выявлено). Из них 74% пациентов, которым проведено лечение Ботоксом, были определены как лица, отреагировавшие на лечение (полное отсутствие или незначительная выраженность) через 30 дней после инъекции, по сравнению с 20% пациентов из группы плацебо. Имеются ограниченные клинические данные 3-й фазы относительно применения препарата Ботокс у пациентов в возрасте >65 лет. Лишь 6% лиц были старше 65 лет, и определяемая эффективность была меньше в этой возрастной группе. Фармакокинетика. Исследования распределения, проведенные на животных, продемонстрировали медленную диффузию 125 I-комплекса нейротоксина ботулина А в икроножную мышцу после инъекции, затем быстрый системный метаболизм и выведение с мочой. Количество меченного изотопом материала в мышце уменьшалось с периодом полувыведения около 10 ч. В месте инъекции радиоактивность была ограничена большими молекулами протеина, а в плазме крови — малыми молекулами, что свидетельствует о быстром системном метаболизме субстрата. В течение 24 ч после введения дозы 60% радиоактивности было выведено с мочой. Токсин, вероятно, метаболизируется протеазами и молекулярными компонентами, которые рециркулируют обычными путями метаболизма. Классические исследования абсорбции, распределения, биотрансформации и выведения активной субстанции не проводили в связи со свойствами этого препарата.

для устранения спазмов мышц: •глазного века (блефароспазм); •лица (гемифациальный спазм) и сопутствующая фокальная дистония; •шеи и плеч (цервикальная дистония); •руки и запястья у взрослых, которые перенесли инсульт; •для регулирования деформации стопы по типу лошадиной стопы у ходячих пациентов с детским церебральным параличом в возрасте от 2 лет и старше; для лечения и устранения: •первичного гипергидроза подмышечных впадин, который препятствует работе и не подвергается локальной обработке; •вертикальных морщин между бровями (от умеренно до значительно выраженных) у взрослых в возрасте до 65 лет.

повышенная чувствительность к ботулинотоксину типа А или любому ингредиенту препарата; инфекционный процесс в месте будущей инъекции.
Внимание! Перед тем как купить БОТОКС, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

На данный момент нет данных.
В ближайшее время мы их внесем.


Цена на БОТОКС: 0.00 грн.

На данный момент нет данных.
В ближайшее время мы их внесем.


Напоминаем, что купить БОТОКС через сайт можно в любое время суток.

не применять совместно с аминогликозидными антибиотиками или спектиномицином, или другими лекарственными препаратами, нарушающими нервно-мышечную передачу, например нервно-мышечными блокаторами как деполяризующего (сукцинилхолин), так и недеполяризующего типа (тубокурарин), линкозамидами, полимиксина хинидином, сульфатом магния и антихолинэстеразными средствами. Эффект применения разных серологических типов нейротоксина ботулина одновременно или с интервалом в несколько месяцев неизвестен. Чрезмерная нервно-мышечная слабость может быть усилена применением другого токсина ботулина до анализа действия предварительно примененного ботулотоксина. Взаимодействия не изучали. О клинически значимых взаимодействиях не сообщали. Несовместимость. Поскольку изучение совместимости не проводили, этот препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Цена на БОТОКС: 0.00 грн.

передозировка препаратом Ботокс является относительным понятием и зависит от дозы, зоны инъекции и основных свойств тканей. Никаких сообщений о случаях системной токсичности вследствие случайной инъекции препарата Ботокс не было. Случаи проглатывания препарата Ботокс неизвестны. Признаки передозировки не возникают сразу же после инъекции. После случайной инъекции или проглатывания Ботокса пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение нескольких недель. Мышечная слабость, возникающая в отдаленном от инъекции месте, может включать птоз, диплопию, расстройства глотания и функции речи, общую слабость и респираторные нарушения. Эти пациенты должны быть обследованы и немедленно получить необходимую медпомощь, которая может включать госпитализацию. При применении повышенной дозы возникает общий и полный паралич мышц. При поражении мышц ротовой части глотки и пищевода может развиться аспирационная пневмония. Если развился паралич дыхательных мышц, необходимо проводить интубацию и ИВЛ до выздоровления пациента.

хранить в холодильнике (при температуре 2–8 °С) или в морозильной камере (при температуре –5 °С и ниже). Хранить в недоступном месте. После приготовления р-ра рекомендуется его немедленно использовать; р-р можно хранить до 24 ч в холодильнике (при температуре 2–8 °С); при применении препарата для лечения и устранения вертикальных морщин между бровями приготовленный р-р рекомендуется сохранять на протяжении 4 ч в холодильнике при температуре 2–8 °С. Срок годности 3 года.

На данный момент нету отзывов к препарату: БОТОКС.