Латригил таблетки диспергируемые 50 мг №30

табл. дисперг. 25 мг, № 10, № 30 Ламотригин 25 мг № UA/3919/01/01 от 01.12.2005 до 01.12.2010 табл. дисперг. 50 мг, № 10, № 30 Ламотригин 50 мг № UA/3919/01/02 от 01.12.2005 до 01.12.2010 табл. дисперг. 100 мг, № 10, № 30 Ламотригин 100 мг № UA/3919/01/03 от 01.12.2005 до 01.12.2010

Фармакодинамика. Ламотригин блокирует потенциалзависимые натриевые канальцы пресинаптических мембран нейронов в фазе медленной инактивации, а также избыточный выброс глютаминовой кислоты (аминокислоты, играющей важную роль в развитии эпилептических приступов). В противоположность, механизм терапевтического эффекта ламотригина при лечении биполярных расстройств неизученный, хотя взаимодействие с потенциалзависимыми натриевыми каналами может быть важным. В исследованиях, проведенных с целью оценки действия ламотригина на ЦНС, результаты получены после применения ламотригина в дозе 240 мг у здоровых добровольцев, не отличались от плацебо. В то время как применение 1000 мг фенитоина и 10 мг диазепама — значительно влияли на координацию движений глазных яблок, повышали амплитуду колебательных движений тела и вызвали ощутимый седативный эффект. Согласно данным других исследований разовая пероральная доза 600 мг карбамазепина значительно влияла на координацию движений глазных яблок, а также повышала амплитуду колебательных движений и ускоряла сердечный ритм. В то время, как результаты, полученные после применения ламотригина в дозе 150 и 300 мг не отличались от плацебо. Клиническая эффективность и безопасность применения препарата у пациентов в возрасте 1–24 мес Исследование 256 пациентов в возрасте 1–24 мес, у которых применяли ламотригин в дозе 1–15 мг/кг/сут на протяжении 72 нед: профиль безопасности ламотригина у детей в возрасте от 1 мес до 2 лет подобный такому у старшей возрастной группы. Однако клиническое ухудшение приступов (≥50%) наблюдалось более часто у детей до 2 лет (26%), чем у детей старшего возраста (14%). Клиническая эффективность и безопасность применения препарата у пациентов с синдромом Леннокса — Гасто Отсутствуют данные монотерапии приступов у больных с синдромом Леннокса — Гасто. Клиническая эффективность и безопасность применения препарата для профилактики мании у пациентов с биполярными расстройствами Время до появления первого эпизода депрессии и время появления первого приступа мании/гипомании у больных, которые принимали ламотригин значительно дольше, чем у больных, принимавших плацебо. Однако различие во времени не является статистически достоверным. Эффективность комбинированного лечения ламотригилом для стабилизации маний недостаточно изучена. Фармакокинетика Абсорбция Ламотригин быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ. C max в плазме крови достигается приблизительно через 2,5 ч после перорального приема. Время C max немного увеличивается после приема пищи, однако абсорбция остается неизменной. Распределение Степень связывания с белками плазмы крови — 55%. Метаболизм Ламотригин подвергается интенсивному метаболизму с помощью фермента глюкуронилтрансферазы, а также может в определенной степени усиливать свой собственный метаболизм в зависимости от дозы. Однако нет доказательств того, что ламотригин влияет на фармакокинетику других противосудорожных препаратов, которые подвергаются метаболизму с помощью системы цитохрома Р450. Элиминация У здоровых субъектов клиренс ламотригина представляет в среднем 30 мл/мин. Ламотригин метаболизируется до глюкуронидов, которые выводятся с мочой. Меньше 10% активного вещества выводится с мочой в неизмененном виде. Лишь 2% выводится с калом. Клиренс и T 1/2 зависит от дозы. T 1/2 у здоровых субъектов представляет в среднем 33 ч (14–103 ч). У больных с синдромом Гилберта клиренс ламотригина был на 32% ниже по сравнению с обычным. T 1/2 ламотригина в значительной степени зависит от сопутствующего применения других лекарственных средств. T 1/2 снижается в среднем до 14 ч при одновременном применении с индукторами глюкуронизации, в том числе карбамазепин, фенитоин; и повышается до 70 ч при сочетанном применении вальпроата натрия. Ламотригин имеет линейный фармакокинетический профиль при приеме в дозе ≤450 мг, то есть наивысшей из испытанных разовых доз. Клиренс ламотригина, рассчитанный по массе тела, выше у детей (наивысшие значения у детей в возрасте младше 5 лет), чем во взрослых. T 1/2 у детей обычно меньший, чем у взрослых, в среднем — 7 ч при сочетанном применении с индукторами глюкуронизации, в том числе карбамазепин, фенитоин и 45–50 ч при одновременном применении вальпроата натрия. Дети в возрасте 2–26 мес При исследовании 143 пациентов педиатрической группы в возрасте 2–26 мес, массой тела от 3 до 16 кг, клиренс был снижен по сравнению со старшими детьми в возрасте от 2 лет с такой же массой тела и такими же дозами на 1 кг массы тела. T 1/2 у детей в возрасте до 26 мес в среднем — 23 ч при одновременном применении с индукторами глюкуронизации, 136 ч — при одновременном применении вальпроата натрия, 38 ч — при лечении без применения индукторов/ингибиторов ферментов. Индивидуальная вариация клиренса при применении препарата перорально была высокой в педиатрической группе в возрасте 2–26 мес (47%). Допустимый уровень концентрации в плазме крови у детей в возрасте 2–26 мес не отличался от таких у старших детей, хотя высшие уровни этой концентрации наблюдались у некоторых детей массой тела <10 кг. Пожилой возраст Фармакокинетический анализ, проведенный у больных эпилепсией молодого и пожилого возраста показал отсутствие клинически значимых отличий. После приема перорально разовой дозы клиренс в среднем снизился на 12% с 35 мл/мин — в возрасте 20 лет и 31 мл/мин — в возрасте 70 лет. После 48 нед лечения отмечалось снижение клиренса на 10% от 41 до 37 мл/мин у больных молодого и больных пожилого возраста соответственно.Также проведено исследование фармакокинетики ламотригина у 12 здоровых лиц пожилого возраста, которые принимали разовую дозу 150 мг. У данной группы исследуемых клиренс (0,39 мл/мин) в среднем находился на границе средних показателей (0,31–0,65 мл/мин/кг), полученных в 9 исследованиях у пациентов молодого возраста, которые получали дозы 30–450 мг. Почечная недостаточность Для этой группы пациентов начальные дозы ламотригина необходимо рассчитывать в зависимости от сочетанного применения других медикаментов, снижение поддерживающей дозы должно быть достаточным для эффективного лечения больных со значительным нарушением почечной функции. Печеночная недостаточность Начальная, поддерживающая доза и повышения дозы должны быть снижены у больных с умеренным и острым нарушением печеночной функции.

Лечение эпилепсии у взрослых и подростков : •при монотepaпии или дополнительной терапии парциальных и генерализованных приступов эпилепсии, включая первичные приступы, а также вторичные тонико-клонические приступы; •в составе комбинированной терапии парциальных и генерализованных эпилептических приступов, включая первичные приступы, вторичные тонико-клонические приступы, а также приступы, связанные с синдромом Леннокса — Гасто при неэффективности лечения другими противоэпилептическими комбинациями. Лечение эпилепсии у детей в возрасте от 2 лет: •в составе комбинированной терапии парциальных эпилептических приступов, а также приступов, связанных с синдромом Леннокса — Гасто. Лечение биполярных аффективных расстройств в возрасте от 18 лет: Для профилактики депрессивных состояний у больных с биполярными аффективными расстройствами.

повышенная чувствительность к ламотригину или другим компонентам препарата.
Внимание! Перед тем как купить Латригил таблетки диспергируемые 50 мг №30, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Побочные реакции распределяются на 2 группы — специфические для эпилепсии и для биполярных расстройств, однако для оценки общего профиля безопасности при применении препарата необходимо принимать во внимание обе группы. Эпилепсия Нарушение со стороны лимфатической системы и системы крови Очень редко: гематологические нарушения (нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия, агранулоцитоз). Гематологические нарушения могут быть связаны/не связаны с синдромом гиперчувствительности (см. Нарушение со стороны иммунной системы). Нарушение со стороны иммунной системы Очень редко: синдром гиперчувствительности, включая такие проявления, как лихорадка, лимфаденопатия, отек лица, изменение формулы крови, нарушение функции печени, ДВС-синдром, развитие полиорганной недостаточности. Также известны случаи появления высыпаний как проявления синдрома гиперчувствительности, который сопровождался вышеуказанными системными симптомами различной степени тяжести. Следует заметить, что ранние признаки гиперчувствительности (например лихорадка, лимфаденопатия) могут развиваться также при отсутствия кожных высыпаний. При наличии таких симптомов необходимо немедленно осмотреть больного и (при отсутствии других причин) прекратить применение Латригила. Психические расстройства Часто: агрессивность, раздражительность. Очень редко: спутанность сознания, галлюцинации, тик. Нарушение со стороны нервной системы В период монотерапии по данным клинических исследований: Очень часто: головная боль. Часто: сонливость, головокружение, тремор, бессонница. Нечасто: атаксия. Редко: нистагм. Неизвестная частота: асептический менингит. По другим клиническим данным: Очень часто: сонливость, атаксия, головная боль, головокружение. Часто: нистагм, тремор, бессонница. Очень редко: тревожное возбуждение, нарушение координации движений, двигательные расстройства, обострение болезни Паркинсона, экстрапирамидные нарушения, хореоатетоз, повышение частоты судорожных приступов. Известно, что применение ламотригина может усиливать выраженость симптомов паркинсонизма у пациентов с болезнью Паркинсона. Также известны единичные случаи развития экстрапирамидных нарушений и хореоатетоза у пациентов с данным заболеванием. Нарушение со стороны органов зрения В период монотерапии по данным клинических исследований: Нечасто: диплопия, ощущение «сетки» перед глазами. По другим клиническим данным: Очень часто: диплопия, ощущение «сетки» перед глазами. Редко: конъюнктивит. Нарушение со стороны ЖКТ В период монотерапии по данным клинических исследований: Часто: тошнота, рвота, диарея. По другим клиническим данным: Очень часто: тошнота, рвота. Часто: диарея. Нарушение со стороны гепатобилиарной системы Очень редко: печеночная недостаточность, нарушение функции печени, повышение показателей функциональных печеночных проб. Нарушение функции печени обычно возникает в связи с реакциями гиперчувствительности, однако описаны единичные случаи без признаков гиперчувствительности. Нарушение со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки Очень часто: сыпь. Редко: синдром Стивена — Джонсона, ангионевротический отек. Очень редко: токсический эпидермальный некролиз. По данным клинических исследований (контролируемых и неконтролируемых) у взрослых, кожные высыпания наблюдались у 10% больных, принимавших Латригил и у 5% больных, принимавших плацебо. Появление кожных высыпаний, обусловленное отменой Латригила, наблюдали у 2% больных. Высыпания, которые обычно имеют макулопапулезный вид, отмечаются на протяжении первых 8 нед от начала лечения Латригилом и исчезают после отмены препарата (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Известны случаи, когда появление высыпаний сопровождалось развитием тяжелых состояний — синдром Стивена — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). В большинстве случаев после отмены Латригила развитие тяжелых побочных эффектов со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки прекращалось, хотя у некоторых больных оставались рубцы, а также известны единичные случаи с летальным исходом (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Повышение риска возникновения кожных высыпаний связано с: •применением ламотригила в высоких начальных дозах и нарушением рекомендованной схемы повышения доз при лечении Латригилом; •одновременное применение с вальпроатом натрия. Кожная сыпь является частью синдрома гиперчувствительности, который проявляется различными системными нарушениями. Нарушение со стороны костно-мышечной и соединительнотканной систем Очень редко: реакции, подобные красной волчанке. Общие расстройства: Часто: повышенная утомляемость. Биполярные расстройства Нижеприведенные побочные реакции необходимо принимать во внимание вместе с такими для эпилепсии для оценки общего профиля безопасностии применения препарата. Нарушение со стороны ЦНС По данным клинических исследований биполярных расстройств: Очень часто: головная боль. Часто: тревожное возбуждение, головокружение, сонливость. Нарушение со стороны ЖКТ По данным клинических исследований биполярных расстройств: Часто: сухость во рту. Нарушение со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки По данным клинических исследований биполярных расстройств: Очень часто: сыпь. Редко: синдром Стивена — Джонсона. По данным клинических исследований биполярных расстройств (контролируемых и неконтролируемых) сыпь наблюдали у 12% больных, принимавших Латригил. В контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов с биполярными расстройствами сыпь кожных покровов наблюдалась у 8% больных, принимавших Латригил и у 6% больных, принимавших плацебо. Нарушение со стороны костно-мышечной и соединительнотканной систем По данным клинических исследований биполярных расстройств: Часто: артралгия. Общие расстройства: По данным клинических исследований биполярных расстройств: Часто: боль в спине.
Цена на Латригил таблетки диспергируемые 50 мг №30: 92.50 грн.

На данный момент нет данных.
В ближайшее время мы их внесем.


Напоминаем, что купить Латригил таблетки диспергируемые 50 мг №30 через сайт можно в любое время суток.

На данный момент нет данных.
В ближайшее время мы их внесем.


Цена на Латригил таблетки диспергируемые 50 мг №30: 92.50 грн.

Симптомы: при однократном приеме ламотригина в дозе, в 10–20 раз превышающей максимальную терапевтическую, отмечали нистагм, атаксию, нарушение сознания и кому. Лечение: при необходимости — госпитализация, промывание желудка и применение активированного угля, проведение соответствующей симптоматической терапии. Гемодиализ не используется при передозировке.

в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

На данный момент нету отзывов к препарату: Латригил таблетки диспергируемые 50 мг №30.