ВИРАМУН

табл. 200 мг, № 60, № 100 Невирапин 200 мг Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. № UA/2646/01/01 от 15.02.2010 до 15.02.2015 сусп. д/внутр. прим. 50 мг/5 мл фл. 20 мл, с дозир. шприцем сусп. д/внутр. прим. 50 мг/5 мл фл. 240 мл, с дозир. шприцем Невирапин 50 мг/5 мл Прочие ингредиенты: карбомер, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбит 70%, сахароза, полисорбат 80, натрия гидроксид, вода очищенная. № UA/2646/02/01 от 15.12.2005 до 15.12.2010

лечение ВИЧ-1-инфицированных (в комбинации с другими антиретровирусными средствами). Для профилактики передачи ВИЧ-1-инфекции от матери ребенку у беременных, не получающих антиретровирусную терапию во время родов, а также в виде однократной пероральной дозы для ребенка после рождения.

Взрослые. Рекомендуемая доза препарата Вирамун — 1 таблетка 200 мг/сут внутрь ежедневно в течение первых 14 дней (следует придерживаться такого дозирования в начальный период, поскольку установлено, что это снижает частоту появления кожной сыпи); затем по 1 таблетке 200 мг 2 раза в сутки в комбинации не менее чем с двумя дополнительными антиретровирусными препаратами. Дети. Общая суточная доза для любого пациента не должна превышать 400 мг. Таблетки детям можно применять в случаях, когда разовая доза препарата составляет 200 мг. Доза препарата Вирамун для детей может быть определена или по площади поверхности тела (BSA), или по массе следующим образом: с помощью BSA с использованием формулы Мостеллера рекомендованная пероральная доза для детей разного возраста составляет 150 мг/м 2 1 раз в сутки на протяжении 2 нед, в дальнейшем — 150 мг/м 2 2 раза в сутки. Формула Мостеллера: BSA (м 2 )=√рост (см) • масса тела (кг)/3600. Рекомендованная в соответствии с массой тела пероральная доза для детей до 8 лет — 4 мг/кг массы тела 1 раз в сутки на протяжении 2 нед, после чего следует принимать 7 мг/кг 2 раза в сутки. Детям в возрасте ≥8 лет рекомендуется доза Вирамуна таблеток или суспензии для применения внутрь 4 мг/кг 1 раз в сутки на протяжении 2 нед, затем — 4 мг/кг 2 раза в сутки. Общие замечания: пациенту следует сообщить о необходимости ежедневного применения Вирамуна. Если прием препарата был пропущен, следующую дозу не следует удваивать, но ее необходимо принять как можно скорее. Перед назначением терапии Вирамуном, а также в продолжение лечения с определенными интервалами следует проводить биохимическое исследование, включая контроль функции печени (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Режим дозирования 200 мг 1 раз в сутки не должен продолжаться более 28 дней, после чего необходимо перейти на альтернативный режим. Пациентам, у которых на протяжении 14-дневного начального периода приема суточной дозы в 200 мг появилась кожная сыпь, нельзя повышать дозу до исчезновения сыпи (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Пациенты, прекратившие прием Вирамуна более чем на 7 дней, должны снова начать прием препарата в рекомендованных дозах с 2-недельным периодом применения. Предотвращение передачи ВИЧ от матери ребенку. Рекомендуется следующий режим дозирования: Мать: однократная доза 200 мг как можно раньше во время родов. Новорожденный: однократная доза Вирамуна суспензии для применения внутрь 2 мг/кг перорально на протяжении 72 ч после рождения. Если мать приняла дозу Вирамуна менее чем за 2 ч до родов, новорожденному следует назначить однократную дозу 2 мг/кг сразу после рождения и повторно в той же дозе (2 мг/кг) в течение 24–72 ч после приема первой дозы.

при клинически достоверно установленной гиперчувствительности к активному веществу или любому компоненту препарата. Вирамун не следует назначать пациентам с тяжелой дисфункцией печени (по классификации Чайлд-Пью класс C) или лицам, получившим ранее лечение с целью нормализации уровня печеночных трансаминаз (АлАТ или АсАТ при превышении их значения в 5 и более раз выше верхней границы нормы). Вирамун не следует повторно назначать пациентам, которым раньше пришлось прекратить прием этого препарата в связи с появлением тяжелой формы кожной сыпи, а также сыпи, сопровождающейся симптомами, свидетельствующими о генерализации процесса; при гиперчувствительности в связи с клиническими проявлениями гепатита, вызванного приемом невирапина. Вирамун не следует повторно назначать пациентам, у которых ранее уровни АлАТ или АсАТ превышали верхнюю границу нормы в 5 раз во время терапии невирапином, а также тем, у кого ранее в связи с повторным назначением невирапина возникли нарушения функции печени (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). В случае редких наследственных состояний непереносимость вспомогательного вещества препарата — лактозы (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ) — препарат противопоказан. Растительные препараты, содержащие зверобой (hypericum perforatum), не следует применять во время приема Вирамуна в связи с риском снижения концентрации в плазме крови и снижения клинического эффекта невирапина (также см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Внимание! Перед тем как купить ВИРАМУН, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Взрослые: кроме кожной сыпи и нарушения функции печени (изменение показателей печеночных трансаминаз), наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с терапией Вирамуном, отмеченными на протяжении всех клинических испытаний, были тошнота, усталость, повышение температуры тела, головная боль, рвота, диарея, боль в области желудка и миалгия. Изредка терапия Вирамуном может быть причиной анемии или нейтропении. В отдельных случаях сообщалось об артралгии как об автономном заболевании у пациентов, получающих терапию, в схему которой входил Вирамун. Наиболее серьезными побочными реакциями были синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, тяжелая форма гепатита или тяжелый гепатит/печеночная недостаточность и синдром гиперчувствительности, характеризующийся появлением кожной сыпи с такими общими симптомами, как лихорадка, артралгия, миалгия и лимфаденопатия в сочетании с висцеральными повреждениями, такими как гепатит, эозинофилия, гранулоцитопения и почечная дисфункция. Первые 18 нед лечения являются критическим периодом, во время которого за больным следует тщательно наблюдать. Сообщалось о следующих побочных реакциях, которые, вероятно, связаны с применением Вирамуна. Указанная частота основывается на данных клинических испытаний. Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства: более 10% — очень часто; 1–10% — часто; 0,1–1% — нечасто; 0,01–0,1% — единичные случаи; менее 0,01% — очень редко. Со стороны системы крови и лимфатической системы единичные: гранулоцитопения, анемия. Со стороны иммунной системы часто: аллергические реакции; нечасто: синдром гиперчувствительности, анафилаксия. Со стороны ЦНС часто: головная боль. Со стороны ЖКТ часто: тошнота; нечасто: рвота, боль в животе; единичные: диарея. Со стороны гепатобилиарной системы часто: гепатит (1,2%), отклонение лабораторных показателей функции печени; нечасто: желтуха; единичные: печеночная недостаточность/фулминантный гепатит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки часто: кожная сыпь (9%); нечасто: синдром Стивенса — Джонсона (0,3%), крапивница; единичные: токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек. Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани нечасто: боль в мышцах (миалгия); единичные: боль в суставах (артралгия). Общие расстройства и нарушения в месте введения нечасто: утомляемость, лихорадка. Кожа и подкожные ткани . Наиболее типичным клиническим проявлением токсичности Вирамуна является кожная сыпь. Тяжелые или угрожающие жизни кожные реакции возникают с частотой около 2%. К ним относятся синдром Стивенса — Джонсона (около 0,3%), реже — токсический эпидермальный некролиз, преимущественно возникающий на протяжении первых 6 нед терапии. Появление кожной сыпи бывает или независимым, или как проявление синдрома гиперчувствительности. Есть сообщения о фатальных последствиях синдрома Стивенса — Джонсона, токсического эпидермального некролиза и синдрома гиперчувствительности. Кожная сыпь обычно незначительна или умеренно выражена, в виде пятнисто-папулезных эритематозных элементов, с зудом или без него, на туловище, лице и конечностях. Сообщалось об аллергических реакциях (включая анафилаксию, ангионевротический отек и крапивницу). Подавляющее большинство случаев кожной сыпи любой тяжести возникает на протяжении первых 6 нед терапии. Гепатобилиарные явления. Чаще всего отмечают отклонения лабораторных показателей: повышение уровня печеночных ферментов, включая АлАТ, АсАТ, гаммаглютамилтрансферазы, общего билирубина и ЩФ. Наиболее часто регистрируют бессимптомное повышение уровня гаммаглютамилтрансферазы. Есть сообщения о случаях заболевания гепатитом (с желтухой). У пациентов, получающих невирапин, отмечали случаи заболевания гепатитом, выраженной и представляющей опасность для жизни гепатотоксичности и фатального фулминантного гепатита. Риск развития гепатита среди пациентов, принимавших Вирамун в течение года, был в 2 раза выше по сравнению с плацебо. Повышенные показатели АлАТ или АсАТ и/или положительная серологическая реакция на гепатит В или С представляют высокий риск развития побочных явлений со стороны печени в обеих группах пациентов — получающих Вирамун и в контрольной группе. Риск развития побочных явлений со стороны печени на протяжении 1 года терапии Вирамуном составил <2% среди пациентов с отрицательной пробой на гепатит В и/или С. Первые 18 нед — критический период, когда пациент нуждается в тщательном наблюдении. Риск развития побочных явлений со стороны печени максимальный на протяжении первых 6 нед терапии. Однако вероятность риска остается и в дальнейшем, поэтому в течение всего курса терапии требуется наблюдение за состоянием пациента. Клинически гепатит может быть изолированным или связанным с кожной сыпью и/или дополнительными общими симптомами. Относительно наблюдения за результатами лабораторных показателей функции печени (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Дети: побочные явления, связанные с приемом препарата Вирамун, чаще всего отмечаемые у детей, подобны таковым у взрослых, за исключением гранулоцитопении, которую чаще всего выявляют у детей. В постмаркетинговых исследованиях установлено, что анемия также чаще возникала у детей. Профилактика вертикальной передачи: ни у матерей, ни у детей не отмечено серьезных случаев кожной сыпи или побочных явлений со стороны печени, которые имели бы отношение к приему Вирамуна. Комплексная антиретровирусная терапия сопровождалась перераспределением жира (липодистрофией) у ВИЧ-инфицированных пациентов, включая потерю периферического и лицевого подкожного жира, увеличения интраабдоминального и висцерального жира, гипертрофию молочных желез и дорзоцервикальное накопление жира («бычий горб»). Комбинированная противоретровирусная терапия приводила к метаболическим отклонениям (гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, резистентность к инсулину, гипергликемия и гиперлактинемия). При применении Вирамуна в комбинации с другими противоретровирусными препаратами сообщалось также о следующих реакциях: панкреатит, периферическая невралгия, тромбоцитопения. Описаны случаи гепаторенального синдрома. У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент проведения комплексной противоретровирусной терапии может возникать воспалительная реакция на асимптоматическую или остаточную оппортунистическую инфекцию. В единичных случаях возникал остеонекроз, особенно у пациентов с факторами риска, прогрессирующим ВИЧ-заболеванием и/или продолжительной комплексной антиретровирусной терапией.
Цена на ВИРАМУН: 0.00 грн.

На данный момент нет данных.
В ближайшее время мы их внесем.


Напоминаем, что купить ВИРАМУН через сайт можно в любое время суток.

На данный момент нет данных.
В ближайшее время мы их внесем.


Цена на ВИРАМУН: 0.00 грн.

антидот неизвестен. Сообщают о случаях передозировки Вирамуна в пределах 800–6000 мг/сут на протяжении 15 сут приема. У пациентов наблюдались отеки, узловатая эритема, повышенная утомляемость, лихорадка, головная боль, бессонница, тошнота, образование легочных инфильтратов, головокружение, рвота, повышение активности трансаминаз и уменьшение массы тела. После отмены препарата все явления исчезали.

при температуре не выше 30 °С.

На данный момент нету отзывов к препарату: ВИРАМУН.