ЗАНОЦИН

табл. п/о 200 мг, № 10 Офлоксацин 200 мг Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, полисорбат 80, тальк, магния стеарат, силикагель коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят. № UA/0314/03/01 от 07.12.2009 до 07.12.2014 ЗАНОЦИН OD табл. пролонг. дейст., п/о 400 мг, № 5 Офлоксацин 400 мг Прочие ингредиенты: камедь ксантановая, натрия алгинат, гипромеллоза, натрия гидрокарбонат, кросповидон, магния стеарат, силикагель коллоидный безводный, лактозы моногидрат, карбомер. № UA/0314/01/01 от 22.01.2009 до 22.01.2014 табл. пролонг. дейст., п/о 800 мг, № 5 Офлоксацин 800 мг Прочие ингредиенты: камедь ксантановая, натрия алгинат, гипромеллоза, натрия гидрокарбонат, кросповидон, магния стеарат, силикагель коллоидный безводный, лактозы моногидрат, карбомер. № UA/0314/01/02 от 22.01.2009 до 22.01.2014

Фармакодинамика. Офлоксацин ((±)-9-фтор-2,3-дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-7Н-пиридо [1,2,3]-де-1,4-бензоксазин-6-карбоновая кислота) — противомикробное средство группы фторхинолонов. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторированных хинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу. Антибактериальный спектр препарата охватывает микроорганизмы, резистентные к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, а также микроорганизмы с множественной резистентностью. Заноцин OD — препарат с пролонгированным высвобождением активного вещества — офлоксацина. Препарат принимается 1 раз в сутки. 1 таблетка Заноцина OD 400 или 800 мг, принятая 1 раз в сутки, обеспечивает терапевтический эффект, эквивалентный приему 2 обычных таблеток офлоксацина 200 и 400 мг соответственно, принимаемых 2 раза в сутки. Заноцин в форме таблеток активен в отношении широкого спектра бактерий. Аэробные грамотрицательные бактерии: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Рroteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori. Различной чувствительностью к препарату обладают штаммы Brucella melitensis . Аэробные грамположительные бактерии: стафилококки, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, и штаммы, резистентные к метициллину, стрептококки (особенно Streptococcus pneumoniae ), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. Офлоксацин более активен, чем ципрофлоксацин, в отношении Chlamydia trachomatis . Также активен в отношении Mycobacterium leprae и Mycobacterium tuberculosis и некоторых других видов Mycobacterium . Есть сообщения о синергическом действии офлоксацина и рифабутина в отношении M. leprae . Treponema pallidum , вирусы, грибы и простейшие нечувствительны к офлоксацину. Фармакокинетика. Препарат быстро и практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Абсолютная биодоступность офлоксацина составляет 96% после приема внутрь. Концентрация в плазме крови достигает 3–4 мкг/мл через 1–2 ч после приема в дозе 400 мг. Прием пищи не уменьшает всасывание офлоксацина, но может несколько замедлять скорость абсорбции. Период полувыведения препарата составляет 5–8 ч. Поскольку офлоксацин в основном экскретируется почками, его фармакокинетика существенно изменяется у больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина <50 мл/мин) и потому им необходима коррекция дозы. Гемодиализ незначительно снижает концентрацию офлоксацина в плазме крови. Офлоксацин широко распределяется в тканях и биологических жидкостях организма, включая СМЖ; объем распределения — от 1 до 2,5 л/кг. Около 25% препарата связывается с белками плазмы крови. Офлоксацин проникает через плаценту и в грудное молоко. Достигает высоких концентраций в большинстве тканей и биологических жидкостей организма, включая асцитическую жидкость, желчь, слюну, бронхиальный секрет, желчный пузырь, легкие, предстательную железу, костную ткань. Офлоксацин имеет пиридобензоксазиновое кольцо, которое снижает уровень метаболизма исходного соединения. Препарат в основном выводится с мочой в неизмененном виде, причем 65–80% в течение 24–48 ч. Менее 5% дозы выводится с мочой в виде диметил или N-оксид метаболитов. 4–8% принятой дозы выводится с калом. Незначительное количество офлоксацина выводится с желчью. Не наблюдалось различий в объеме распределения препарата у людей пожилого возраста; препарат выделяется из организма преимущественно почками в неизмененном виде, хотя в меньшем объеме. Поскольку офлоксацин выделяется преимущественно почками, а у пациентов пожилого возраста чаще отмечают нарушение функции почек, дозу препарата корректируют при нарушении функции почек, как это рекомендовано всем пациентам. Особенности фармакокинетики Заноцина OD способствуют его системному применению. Пища не влияет на степень всасывания препарата. Таблетки пролонгированного офлоксацина быстрее абсорбируются и имеют большую степень всасывания по сравнению с обычными таблетками офлоксацина, принимаемыми 2 раза в сутки. После перорального приема Заноцина OD 400 мг максимальная концентрация офлоксацина в плазме крови достигается через 6,778±3,154 ч и составляет 1,9088 мкг/мл±0,46 588 мкг/мл. AUC 0–1 с оставляет 21,9907±4,60 537 мкг·г/мл. После перорального применения Заноцина OD в дозе 800 мг максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 7,792±3,0357 ч и составляет 5,22±1,24 мкг/мл. Уровень AUC 0-t составляет 55,64±11,72 мкг·г/мл. In vitro препарат связывается с белками плазмы крови приблизительно на 32%. Равновесная концентрация препарата в плазме крови достигается после 4-кратного приема препарата, а AUC приблизительно на 40% больше, чем таковой после однократного применения. Выведение офлоксацина из организма двухфазное. При многократном пероральном применении период полувыведения препарата составляет около 4–5 ч и 20–25 ч. Показатели общего клиренса и объема распределения приблизительно подобны для одно- или многократного применения.

инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: мочеполовой системы — острый и хронический пиелонефрит, простатит, эпидидимит, хирургические инфекции мочевых путей, инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa и другими полирезистентными микроорганизмами, нозокомиальные инфекции мочевых путей, острая неосложненная уретральная и цервикальная гонорея, вызванная Neisseria gonorrhoeae , смешанные уретральные и цервикальные инфекции, вызванные Chlamidia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae , неосложненный цистит, вызванный Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Pseudomonas aeruginosa , осложненные и рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей, вызванные Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Citrobacter diversus 1 или Pseudomonas aeruginosa 1 , негонококковый уретрит и цервицит, вызванные C. trachomatis ; дыхательных путей — плеврит, эмпиема плевры, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, муковисцидоз, обострение хронического бронхита, вызванного Haemophilus influenzae или Streptococus pneumoniae , негоспитальная пневмония, вызванная Haemophilus influenzae или Streptococus pneumoniae; ЛОР-органов, включая отит, синусит, тонзиллит и др.; неосложненные инфекции кожи и подкожных тканей, вызванные чувствительными к метициллину микроорганизмами Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilіs; острые воспалительные заболевания органов малого таза (включая тяжелые инфекционные заболевания), вызванные Chlamidia trachomatis и/или Neisseria gonorrhoeae ; заболевания, передающиеся половым путем, — инфекции уретры, шейки матки, прямой кишки, глотки, вызванные устойчивыми к пенициллину гонококками, хламидиями и другими микроорганизмами; другие инфекционные заболевания — брюшной тиф, сальмонеллез, шигеллез, органов брюшной полости и желчных путей; в комплексном лечении септицемии, эндокардита, остеомиелита, микобактериальных инфекций, лепры, профилактика инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или нейтропенией; периоперационная профилактика или послеоперационное лечение хирургических инфекций. 1 Несмотря на то что лечение инфекционных заболеваний, вызванных этими микроорганизмами (для данной системы органов), продемонстрировало клинически значимые результаты, эффективность терапии исследовали менее чем у 10 пациентов. Для предупреждения развития резистентных к препарату микроорганизмов и сохранения эффективности офлоксацина и других антибактериальных препаратов офлоксацин назначают для лечения и профилактики только инфекционных заболеваний, вызванных (подтверждено или наиболее вероятно) микроорганизмами, чувствительными к препарату. При установленной культуре и чувствительности микроорганизма определяют соответствующую селективную или комбинированную антибактериальную терапию. При отсутствии вышеуказанный информации, а также эпидемиологических данных и данных в отношении чувствительности препарат можно назначить как эмпирическую терапию. Определять культуру и чувствительность возбудителя следует до начала лечения. Лечение офлоксацином можно начать до получения результатов тестов, после получения результатов терапию продолжают. Как и при применении других препаратов этого ряда, некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa могут довольно быстро стать резистентными к действию офлоксацина. Периодически на протяжении лечения следует выделять культуру и определять чувствительность возбудителя (контроль эффективности лечения антибактериальным препаратом и возможное развитие бактериальной резистентности).

Заноцин: доза зависит от вида микроорганизма и степени тяжести инфекции, возраста, массы тела и функции почек больного. В большинстве случаев курс лечения составляет 7–10 дней, лечение необходимо продолжать еще 2–3 дня после устранения симптомов инфекции. При тяжелых и осложненных инфекциях терапия может быть продлена. Доза препарата составляет 200–400 мг/сут в 2 приема. Доза препарата 400 мг (2 таблетки) может быть принята за один прием, лучше утром. Однократный прием в дозе 400 мг может быть рекомендован при острой свежей неосложненной гонорее. Доза 400 мг рекомендована ВОЗ для лечения лепры. В/в капельно вводят в дозе 200 мг (100 мл) со скоростью 400 мг/ч по 200–400 мг 2 раза в сутки. При нарушении функции почек дозу устанавливают с учетом степени выраженности почечной недостаточности и клиренса креатинина. Рекомендуемая начальная доза препарата при нарушении функции почек составляет 200 мг; в дальнейшем дозу корригируют с учетом клиренса креатинина: при показателе 50–20 мл/мин — в обычной дозе каждые 24 ч; менее 20 мл/мин — 100 мг ( 1 / 2 таблетки) каждые 24 ч. Не рекомендуется продолжать лечение препаратом более 2 мес. Заноцин OD принимают 1 раз в сутки одновременно с приемом пищи. Суточную дозу устанавливают согласно таблице (см. ниже). Эти рекомендации касаются пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина >50 мл/мин). Таблетки глотают целыми. Заболевание 1 Длительность лечения, дни Суточная доза, мг Обострение хронического бронхита 10 800 Негоспитальная пневмония 10 800 Неосложненные инфекционные заболевания кожи и подкожных тканей 10 800 Острая неосложненная уретральная и цервикальная гонорея 1 400 Негонококковый цервицит/уретрит, вызванные C. trachomatis 7 400 Смешанные инфекции уретры и шейки матки, вызванные Chlamidia trachomatis и/или Neisseria gonorrhoeae 7 400 Острые воспалительные заболевания органов малого таза 10–14 800 Неосложненный цистит, вызванный Escherichia coli или Klebsiella pneumoniae 3 400 Неосложненный цистит, вызванный другими патогенными микроорганизмами 7 400 Осложненные инфекции мочевыводящих путей 10 400 1 Установлен возбудитель заболевания. При нарушении функции почек дозу корригируют при клиренсе креатинина ≤50 мл/мин. После обычной начальной дозы при применении Заноцина OD по 400 мг дозу корригируют следующим образом: Клиренс креатинина , мл/мин Поддерживающая доза и кратность приема 20–50 При инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей, пневмонии или обострении хронического бронхита, острых воспалительных заболеваниях органов малого таза рекомендуют принимать Заноцин OD 400 мг каждые 24 ч. До настоящего времени нет достоверных данных в отношении изменения рекомендуемых доз <20 До настоящего времени нет достаточных данных в отношении изменения рекомендуемых доз для пациентов с клиренсом креатинина <20 мл/мин При применении Заноцина OD по 800 мг до настоящего времени нет достаточных данных в отношении изменения рекомендуемых доз для пациентов с клиренсом креатинина ≤50 мл/мин. Если известна только концентрация креатинина в плазме крови, клиренс креатинина может быть определен по формуле: для мужчин: клиренс креатинина (мл/мин) = масса тела (кг) • (140 — возраст) ; 72 (креатинин плазмы крови (мг/дл)) для женщин: клиренс креатинина (мл/мин) = 0,85 · величина клиренса креатинина мужчин. Концентрацию креатинина в плазме крови контролируют для определения состояния функции почек. Нарушение функции печени/цирроз. Экскреция офлоксацина может быть снижена при тяжелых нарушениях функции печени (цирроз печени с/без асцита), поэтому не следует превышать максимальную дозу офлоксацина — 400 мг/сут. У пациентов пожилого возраста нет необходимости корригировать дозу, за исключением случаев, когда наблюдаются нарушения функции почек или печени.

повышенная чувствительность к офлоксацину или другим фторхинолонам, период беременности и кормления грудью, возраст до 18 лет. Для Заноцина OD — в том числе тендиниты или судороги в анамнезе, врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Внимание! Перед тем как купить ЗАНОЦИН, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

в результате клинических исследований при многократном применении офлоксацина чаще всего наблюдались: тошнота (3%), головная боль (1%), головокружение (1%), диарея (1%), рвота (1%), сыпь (1%), зуд кожи (1%), зуд наружных половых органов у женщин (1%), вагинит (1%), дисгевзия (1%). В клинических исследованиях наиболее распространенными побочными эффектами, которые возникали независимо от продолжительности применения препарата, были тошнота (10%), головная боль (9%), диссомния (7%), зуд наружных половых органов у женщин (6%), головокружение (5%), вагинит (5%), диарея (4%), рвота (4%). В клинических исследованиях наиболее распространенными побочными эффектами, которые возникали независимо от продолжительности применения препарата и наблюдались у 1–3% пациентов, были боль в животе и колика, боль в груди, снижение аппетита, сухость губ, дисгевзия, утомляемость, метеоризм, расстройства со стороны ЖКТ, нервозность, фарингит, зуд, повышение температуры тела, сыпь, диссомния, сонливость, боль в теле, выделения из влагалища, нарушение зрения, запор. Побочные эффекты, которые отмечали в клинических исследованиях менее чем в 1% случаев независимо от продолжительности применения препарата: общие нарушения: астения, зябкость, недомогание, боль в конечностях, носовое кровотечение; со стороны сердечно-сосудистой системы: остановка сердца, отек, АГ, артериальная гипотензия, ощущение усиленного сердцебиения, вазодилатация; со стороны ЖКТ: диспепсия; со стороны мочеполовой системы: ощущение жара, раздражение, боль и сыпь в области половых органов у женщин, дисменорея, метроррагия; со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия; со стороны ЦНС: судороги, тревожность, нарушение когнитивной функции, депрессия, аномальные сновидения, эйфория, галлюцинации, парестезии, нарушения сознания, вертиго, тремор; со стороны метаболизма: жажда, уменьшение массы тела; со стороны дыхательной системы: остановка дыхания, кашель, ринорея; аллергические и кожные реакции: ангионевротический отек, гипергидроз, уртикарная сыпь, васкулит; со стороны органов чувств: снижение остроты слуха, звон в ушах, фотофобия; со стороны мочевыделительной системы: дизурия, частое мочеиспускание, задержка мочи. Изменения лабораторных показателей выявляли у ≥1% пациентов при многократном применении офлоксацина. Эти изменения вызваны как приемом препарата, так и основным заболеванием: со стороны системы крови: анемия, лейкопения, лейкоцитоз, нейтропения, нейтрофилия, палочкоядерный нейтрофиллез, лимфоцитопения, эозинофилия, лимфоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, повышение СОЭ; со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровней ЩФ, АсАТ, АлАТ; лабораторные показатели: гипергликемия, гипогликемия, гиперкреатининемия, повышение уровня мочевины, глюкозурия, протеинурия, алкалинурия, гипостенурия, гематурия, пиурия. Постмаркетинговый опыт Дополнительные побочные эффекты, которые возникали независимо от продолжительности применения препарата, отмечали в результате маркетинговых исследований хинолонов, включая офлоксацин. Со стороны сердечно-сосудистой системы: церебральный тромбоз, отек легких, тахикардия, артериальная гипотензия/шок, обморочные состояния, желудочковая тахикардия типа «пируэт». Со стороны эндокринной системы и метаболизма: гипер- или гипогликемия, особенно у пациентов с диабетом, применяющих инсулинотерапию или пероральные гипогликемизирующие препараты. Со стороны ЖКТ: гепатонекроз, желтуха (холестатическая или гепатоцеллюлярная), гепатит, интестинальная перфорация, печеночная недостаточность (включая летальные случаи), псевдомембранозный колит (симптомы псевдомембранозного колита могут возникать как на протяжении, так и после окончания антибактериальной терапии), кровотечения из ЖКТ, икота, болезненность слизистой оболочки полости рта, изжога. Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз. Со стороны системы крови: анемия (включая гемолитическую и апластическую), геморрагия, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, обратимое угнетение функции костного мозга, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, петехии, подкожные кровоизлияния/кровоподтеки. Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, разрывы сухожилий, слабость, острый некроз скелетных мышц. Со стороны ЦНС: кошмарные сновидения, суицидальные мысли или действия, дезориентация, психотические реакции, паранойя, фобия, ажитация, беспокойство, агрессивность/враждебность, мания, эмоциональная лабильность, периферическая нейропатия, атаксия, нарушение координации, возможно обострение myasthenia gravis и экстрапирамидных нарушений; дисфазия, головокружение. Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, аллергический пневмонит, свистящее дыхание. Аллергические и кожные реакции: анафилактическая/анафилактоидная реакция/шок, пурпура, сывороточная болезнь, мультиморфная эритема/синдром Стивенса — Джонсона, узловатая эритема, эксфолиативный дерматит, гиперпигментация, токсический эпидермальный некролиз, конъюнктивит, реакции фоточувствительности/фототоксичности, везикулобуллезная сыпь. Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, помутнение зрения, дисгевзия, нарушение обоняния, слуха и равновесия, которые, как правило, проходят после прекращения приема препарата. Со стороны мочевыделительной системы: анурия, полиурия, конкременты в почках, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гематурия. Лабораторные показатели: удлинение протромбинового времени, ацидоз, гипертриглицеридемия, повышение уровня холестерина, калия, показателей функции печени, включая гамма-глутамилтранспептидазу, ЛДГ, билирубин, альбуминурия, кандидурия. В клинических испытаниях при многократном применении хинолонов выявляли офтальмологические нарушения, включая катаракту и точечное помутнение хрусталика. Связь приема препарата и появления этих нарушений в настоящее время не установлена. Сообщалось о возникновении кристаллурии и цилиндрурии при применении других хинолонов.
Цена на ЗАНОЦИН: 0.00 грн.

На данный момент нет данных.
В ближайшее время мы их внесем.


Напоминаем, что купить ЗАНОЦИН через сайт можно в любое время суток.

Антацидные препараты, сукральфат, катионы металлов, мультивитамины . Хинолоны образуют хелатные соединения со щелочными агентами и переносчиками катионов металлов. Применение хинолонов в сочетании с антацидными препаратами, содержащими кальций, магний или алюминий, сукральфатом, двух- или трехвалентными катионами (железо), мультивитаминными препаратами, содержащими цинк, диданозином может значительно снижать абсорбцию хинолонов, тем самым снижая их системную концентрацию. Вышеперечисленные препараты принимают за 2 ч до или после приема офлоксацина. Кофеин. Взаимодействия не выявлено. Циклоспорины . Нет сообщений о повышении уровня циклоспорина в плазме крови при сочетанном применении с хинолонами. Потенциально возможное взаимодействие между хинолонами и циклоспоринами не изучалось. Циметидин вызывал нарушение элиминации некоторых хинолонов, а именно приводил к увеличению периода полувыведения препарата и AUC. Возможное взаимодействие между офлоксацином и циметидином не изучалось. Препараты, которые метаболизируются энзимами цитохрома Р450 . Большинство препаратов хинолонового ряда ингибирует ферментную активность цитохрома Р450. Это может приводить к пролонгации периода полувыведения препаратов, которые метаболизируются этой же системой (циклоспорин, теофиллин/метилксантины, варфарин) при их сочетанном применении с хинолонами. НПВП. Сочетанное применение НПВП и хинолонов, включая офлоксацин, может приводить к повышению риска возникновения стимулирующего действия на ЦНС и судорог. Пробенецид . Сочетанное применение пробенецида и хинолонов может влиять на почечную канальцевую экскрецию. Влияние пробенецида на экскрецию офлоксацина не изучалось. Теофиллин. Уровень теофиллина в плазме крови может повышаться при сочетанном применении с офлоксацином. Как и другие хинолоны, офлоксацин может удлинять период полувыведения теофиллина, повышать уровень теофиллина в плазме крови и риск возникновения побочных эффектов теофиллина. Следует регулярно определять уровень теофиллина в плазме крови и корректировать дозу при его одновременном назначении с офлоксацином. Побочные эффекты (включая судороги) могут возникать с/без повышения уровня теофиллина в плазме крови. Варфарин. Некоторые хинолоны могут усиливать эффекты при пероральном применении варфарина или его дериватов. Поэтому при сочетанном назначении хинолонов и варфарина или его производных регулярно контролируют протромбиновое время и другие показатели коагуляции крови. Антидиабетические средства (инсулин, глибурид/глибенкламид) . Сообщалось об изменении уровня глюкозы в крови, включая гипер- и гипогликемию, при одновременном приеме препаратов хинолонового ряда и антидиабетических средств, поэтому следует постоянно контролировать гликемию при комбинированном применении вышеуказанных препаратов. Препараты, влияющие на почечную канальцевую экскрецию (фуросемид, метотрексат). При одновременном назначении хинолонов и препаратов, влияющих на почечную канальцевую экскрецию, могут возникать нарушение экскреции и повышение уровня хинолонов в плазме крови. Влияние на лабораторные или диагностические тесты . Некоторые хинолоны, включая офлоксацин, могут давать ложноположительные результаты определения опиатов в моче при пероральном применении иммунологических средств. При отсутствии данных о совместимости р-ра с другими инфузионными р-рами или препаратами Заноцин в форме р-ра для инфузии необходимо применять отдельно. Препарат совместим с изотоническим р-ром натрия хлорида, р-ром Рингера, 5% р-ром глюкозы или фруктозы.
Цена на ЗАНОЦИН: 0.00 грн.

данные о передозировке офлоксацина ограничены. Симптомы: спутанность сознания, сонливость, заторможенность, дезориентация, головокружение, тошнота, рвота. Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки промывают желудок, назначают адсорбенты и натрия сульфат (если возможно, на протяжении первых 30 мин), применяют антацидные препараты для защиты слизистой оболочки желудка. Пациента обследуют и при необходимости проводят гидратацию организма. Форсированный диурез ускоряет выведение офлоксацина из организма. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны.

в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °C.

На данный момент нету отзывов к препарату: ЗАНОЦИН.